检测项目详解 通过抽血即可筛查胎儿是否患有22种常见染色体疾病，7天出结果，包含保险保障。 这项检查好比为宝宝做一个精准的‘染色体地图’。它能从您的血液中分析宝宝的遗传信息，主要筛查22种染色体疾病。其中包括最常见的唐氏综合征（21号染色体问题），以及爱德华氏综合征（18号）、帕陶氏综合征（13号）等共3种染色体数量异常。同时，它还筛查15种因染色体小片段缺失或重复导致的疾病，这些疾病可能影响智力

项目参数 项目分类: 优生检测 样本类型: 流产/引产物组织；母亲外周血 检测方法: 二代序列测定 临床用途: 检测所有基因组非整倍体异常；大片段缺失/重复及全基因组范围内100kb以上拷贝数变异，辅助临床进行自然流产、出生缺陷及生长发育迟缓等病因确诊数据处理，指导再次生育 报告周期: 7个工作日 参考价格: 3200元（2026年更新） 检测项目详解这项检测如同为一次未成功的妊娠过程进行一次深入